關(guān)于開展通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價藥品最新中標(biāo)價格申報工作的通知
來源：廣東省藥品交易中心【發(fā)布日期：2018-08-23】 點擊數(shù)：70589
各有關(guān)生產(chǎn)企業(yè)：
為貫徹落實《國務(wù)院辦公廳關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見》（國辦發(fā)〔2018〕20號）精神，根據(jù)省藥品集中采購制度改革專責(zé)工作小組會議相關(guān)要求，現(xiàn)就通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價藥品最新中標(biāo)價格申報工作有關(guān)事項通知如下：
一、申報藥品范圍
同時滿足以下條件的藥品方可進(jìn)行最新中標(biāo)價格申報：
（一）已報名參加我省第三方藥品電子平臺交易；
（二）已申請我省第三層次的仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價品種。
二、申報時間
2018年8月22日-2018年8月25日
三、申報方式
請各有關(guān)生產(chǎn)企業(yè)按照附件格式要求進(jìn)行填報，于8月25日17:00時前由被授權(quán)人持身份證原件將填寫好的申報表(需蓋公章)遞交至廣東省藥品交易中心。
四、其他事項
（一）如企業(yè)不提出申報的，將保留原入市價；
（二）通過一致性評價后沒有各省有效中標(biāo)價的，請在申報表的表格中標(biāo)省份一欄填“無”，在最新有效中標(biāo)價格一欄填“無”；
（三）請各企業(yè)如實進(jìn)行申報，如發(fā)現(xiàn)企業(yè)存在虛報、瞞報、錯報、漏報或提供虛假證明材料等弄虛作假行為的，一經(jīng)核實，將按照《廣東省醫(yī)療機構(gòu)藥品交易監(jiān)督管理辦法（試行）》有關(guān)規(guī)定處理；
（四）后續(xù)通過一致性評價藥品可同法申報。
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