關(guān)于開展通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)藥品最新中標(biāo)價(jià)格申報(bào)工作的通知
來(lái)源:廣東省藥品交易中心【發(fā)布日期:2018-08-23】 點(diǎn)擊數(shù):70590
各有關(guān)生產(chǎn)企業(yè):
為貫徹落實(shí)《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見》(國(guó)辦發(fā)〔2018〕20號(hào))精神,根據(jù)省藥品集中采購(gòu)制度改革專責(zé)工作小組會(huì)議相關(guān)要求,現(xiàn)就通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)藥品最新中標(biāo)價(jià)格申報(bào)工作有關(guān)事項(xiàng)通知如下:
一、申報(bào)藥品范圍
同時(shí)滿足以下條件的藥品方可進(jìn)行最新中標(biāo)價(jià)格申報(bào):
(一)已報(bào)名參加我省第三方藥品電子平臺(tái)交易;
(二)已申請(qǐng)我省第三層次的仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)品種。
二、申報(bào)時(shí)間
2018年8月22日-2018年8月25日
三、申報(bào)方式
請(qǐng)各有關(guān)生產(chǎn)企業(yè)按照附件格式要求進(jìn)行填報(bào),于8月25日17:00時(shí)前由被授權(quán)人持身份證原件將填寫好的申報(bào)表(需蓋公章)遞交至廣東省藥品交易中心。
四、其他事項(xiàng)
(一)如企業(yè)不提出申報(bào)的,將保留原入市價(jià);
(二)通過(guò)一致性評(píng)價(jià)后沒(méi)有各省有效中標(biāo)價(jià)的,請(qǐng)?jiān)谏陥?bào)表的表格中標(biāo)省份一欄填“無(wú)”,在最新有效中標(biāo)價(jià)格一欄填“無(wú)”;
(三)請(qǐng)各企業(yè)如實(shí)進(jìn)行申報(bào),如發(fā)現(xiàn)企業(yè)存在虛報(bào)、瞞報(bào)、錯(cuò)報(bào)、漏報(bào)或提供虛假證明材料等弄虛作假行為的,一經(jīng)核實(shí),將按照《廣東省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品交易監(jiān)督管理辦法(試行)》有關(guān)規(guī)定處理;
(四)后續(xù)通過(guò)一致性評(píng)價(jià)藥品可同法申報(bào)。
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